600 mg Abacavir (como sulfato) + 50 mg Dolutegravir (como sal sódica) + 300 mg de Lamivudina
Antirretroviral
Medicamento INTERCAMBIABLE
Origen: Emcure Pharmaceuticals Ltd. India
Nuevo Lanzamiento: STIGRA
Dolutegravir
Antirretroviral
Medicamento INTERCAMBIABLE
Origen: Emcure Pharmaceuticals Ltd. India
Nuevo Lanzamiento: Thromban
Apixaban 2,5/5 mg
Antitrombótico de acción oral.
Bioequivalente
Aprobado por la FDA
Por más información sobre el producto por favor comunicarse al teléfono: 1704.
Nuevo Lanzamiento: Dorzotim Plus®
Dorzolamida (20 mg/mL) + Timolol (5 mg/mL) + Brimonidina Tartrato (3 mg/mL)
Antihipertensivos
Vía Oftálmica
Por más información sobre el producto por favor comunicarse al teléfono: 1704.
Libra renueva su certificado GMP de ANVISA
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) del Brasil emitió nuevamente la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP por su sigla en inglés) de nuestra planta de Arroyo Grande.
La renovación de esta certificación es un logro de suma relevancia para LIBRA. ANVISA es una agencia sanitaria de alta vigilancia, reconocida en todo el mundo. Contar con su habilitación nos permite registrar nuestros productos en otros países de la región y asegurar que son elaborados en condiciones de calidad de primer nivel.
La primera vez que LIBRA obtuvo esta certificación fue en el año 1996 y, desde entonces, se trabaja con el compromiso de sostener este estándar de calidad. Para esto es fundamental el compromiso de las personas que cada día trabajan de acuerdo con procedimientos en constante actualización, ajustados a las mejores prácticas. A la vez, esto se ha sostenido por la reinversión en mejoras y adecuaciones edilicias y la incorporación de equipamiento.
Esta nueva emisión del GMP de Brasil se suma a la renovación de la certificación por parte del Ministerio de Salud Pública de Uruguay en setiembre de 2021, siendo LIBRA la única planta de antibióticos inyectables del Uruguay con estas certificaciones.
Renovación de certificado GMP
El Ministerio de Salud Pública de Uruguay emitió nuevamente el certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP por su sigla en inglés) de nuestra planta de inyectables, luego de la auditoría realizada durante el mes de setiembre.
Trabajar de acuerdo con las normas de la Organización Mundial de la Salud para la producción de medicamentos ha sido la política de Libra desde el inicio de actividades. Periódicamente hemos renovado esta certificación cada vez más exigente, gracias a la cultura de calidad de nuestros colaboradores y a la inversión permanente en mejoras de estructura, tecnología y capacitación.
Hoy, somos el único fabricante de antibióticos inyectables con certificado GMP en el Uruguay.
Renovamos, así, nuestro compromiso con el sistema de mejora continua que asegura un estándar de calidad cada vez más elevado, y que nos permite afirmar que nuestros medicamentos son confiables, seguros y eficaces.
Nueva planta de tratamiento de efluentes
Con el fin de prevenir la contaminación ambiental a través del control de las aguas residuales, con el asesoramiento de empresa especializada se diseñó y puso en funcionamiento un sistema de tratamiento de efluentes.
El objetivo es neutralizar la actividad antibiótica de las aguas residuales provenientes del lavado de los elementos utilizados en la fabricación de medicamentos inyectables en nuestra planta. El tratamiento realizado logra la neutralidad química de los efluentes previo a su descarte a la red cloacal.
Regularmente se realizan estudios de ecotoxicidad que permiten ir ajustando los parámetros del sistema.
Nuevo lanzamiento: LAMICAVIR
LAMICAVIR
Abacavir 600 mg + Lamivudina 300 mg
Comprimidos recubiertos.
Formulación en un solo comprimido a dosis fija de dos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos.
Medicamento antiretroviral precalificado por la Organización Mundial de la Salud.
